Ngày 6/7, hãng dược phẩm Becton Dickinson & Co cho biết đã được Cơ quan quản lý Thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) cấp phép ủy quyền sử dụng khẩn cấp (EUA) để sử dụng xét nghiệm kháng nguyên virus SARS-CoV-2 gây bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19, với kết quả trong vòng 15 phút.