Tags:

Bào chế

• 

  Đồng Nai thu hút đầu tư trồng cây dược liệu

  Thuốc bào chế từ cây cỏ dược liệu ngày càng được đánh giá cao, vì loại thuốc này đã chứng mình được tính hiệu quả trong sử dụng để hỗ trợ và điều trị nhiều bệnh, trong đó có ung thư. Đồng thời với đó, cây dược liệu cũng được trồng ngày càng nhiều để cung cấp cho thị trường, từ đó mở ra thêm hướng làm kinh tế mới cho nông dân.
• 

  Trung Quốc phê duyệt sử dụng lâm sàng vaccine phòng bệnh đậu mùa khỉ được bào chế trong nước

  Vaccine sống giảm độc lực phòng bệnh đậu mùa khỉ là loại vaccine phòng ngừa bệnh đậu mùa khỉ đầu tiên được phê duyệt lâm sàng của Trung Quốc và được kỳ vọng sẽ đóng vai trò quan trọng trong việc phòng ngừa và kiểm soát các bệnh do virus đậu mùa khỉ gây ra ở nước này.
• 

  Mỹ cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine COVID-19 cải tiến của hãng Novavax

  Ngày 30/8, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã cấp phép sử dụng khẩn cấp cho phiên bản cải tiến của vaccine ngừa COVID-19 do hãng dược Novavax bào chế. Vaccine mới được phép dùng cho những người từ 12 tuổi trở lên và sẽ nhắm vào biến thể JN.1.
• 

  EC phê duyệt sử dụng vaccine ngừa RSV của Moderna cho người trên 60 tuổi

  Theo phóng viên TTXVN tại Brussels, trong một động thái quan trọng nhằm bảo vệ sức khỏe cộng đồng, Ủy ban châu Âu (EC) ngày 23/8 đã chính thức cấp phép sử dụng vaccine mResvia do Moderna bào chế để ngừa virus hợp bào hô hấp (RSV) ở người trên 60 tuổi. Đây là lần đầu tiên EC cho phép tiêm vaccine mRNA để phòng chống một căn bệnh khác ngoài COVID-19. 
• 

  FDA Mỹ phê duyệt vaccine của Merck phòng ngừa phế cầu khuẩn ở người trưởng thành

  Ngày 18/6, hãng dược phẩm Merck (Đức) cho biết Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm của Mỹ (FDA) đã cấp phép loại vaccine mới do hãng bào chế để phòng ngừa nhiễm phế cầu khuẩn gây viêm phổi và nhiều bệnh nghiêm trọng khác ở người trưởng thành.
• 

  Mỹ: Phê duyệt vaccine ngừa RSV của Moderna cho người cao tuổi

  Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) của Mỹ ngày 31/5 đã phê duyệt việc sử dụng vaccine ngừa virus hợp bào hô hấp (RSV) do công ty công nghệ sinh học Moderna (Mỹ) sản xuất cho người cao tuổi. Động thái này đánh dấu lần đầu tiên một vaccine bào chế theo công nghệ mRNA được cấp phép để phòng ngừa một căn bệnh khác ngoài COVID-19.
• 

  WHO cảnh báo các hãng dược phẩm về thành phần của siro ho bị dán nhãn giả

  Ngày 15/4, Tổ chức Y tế thế giới (WHO) đã phát cảnh báo đối với các hãng dược phẩm về 5 lô cồn có vị ngọt propylene glycol, một thành phần được sử dụng để bào chế siro y tế bị nhiễm hóa chất độc hại ethylene glycol (EG), đã bị dán nhãn giả mạo là do các chi nhánh của công ty hóa chất Dow Chemical (Mỹ) tại châu Á và châu Âu sản xuất. 
• 

  Thai phụ tiêm vaccine ngừa COVID-19 sẽ giúp trẻ miễn dịch trong 6 tháng đầu đời

  Thai phụ tiêm vaccine ngừa COVID-19 bào chế theo công nghệ mRNA sẽ giúp con sinh ra có kháng thể phòng ngừa bệnh này trong ít nhất 6 tháng đầu đời. Đó là kết quả một nghiên cứu mới do Viện Y tế quốc gia Mỹ (NIH) thực hiện, được công bố trên tạp chí Pediatrics ngày 14/2.
• 

  Triệt phá hai đường dây bào chế, mua bán trái phép ma túy quy mô lớn

  Ngày 6/2, Công an Thành phố Hồ Chí Minh cho biết, dưới sự chỉ đạo thống nhất, tập trung của Ban Giám đốc Công an Thành phố, mới đây Công an quận Bình Thạnh và Công an Quận 8 đã triệt phá hai đường dây bào chế, mua bán trái phép ma túy quy mô lớn.
• 

  Giáo sư Đỗ Tất Lợi: Nhà dược học phương Đông lỗi lạc

  Giáo sư, Tiến sĩ Đỗ Tất Lợi là một nhà nghiên cứu dược học nổi tiếng và là “cây đại thụ” của nền y học cổ truyền Việt Nam. Ông tham gia kháng chiến chống thực dân Pháp, rồi kháng chiến chống Mỹ, cứu nước; không ngừng nghiên cứu và bào chế các thứ thuốc phục vụ bộ đội và nhân dân. Ông đã cống hiến trọn đời cho sự nghiệp của dân tộc và của khoa học; là một trong số ít những nhà khoa học Việt Nam được quốc tế vinh danh; được Nhà nước tặng Giải thưởng Hồ Chí Minh đợt I năm 1996. Giáo sư, Tiến sĩ Đỗ Tất Lợi sinh ngày 2/1/1919, cách đây 105 năm.
• 

  Triệt phá đường dây bơm ma tuý vào thuốc lá điện tử

  Chiều 23/11, Cục Cảnh sát Điều tra tội phạm về ma túy (C04, Bộ Công an) cho biết vừa triệt phá một đường dây chuyên bào chế, bơm ma túy vào thuốc lá điện tử, thuốc lá điếu có quy mô lớn; khởi tố, bắt tạm giam 6 đối tượng trong đường dây này.
• 

  Mỹ áp đặt trừng phạt các cá nhân, tổ chức tiếp tay cho hoạt động bào chế fentanyl

  Ngày 30/5, Chính phủ Mỹ đã áp đặt các biện pháp trừng phạt đối với 17 cá nhân và tổ chức có trụ sở tại Trung Quốc và Mexico, bị cáo buộc tiếp tay cho hoạt động sản xuất thuốc giả có chứa fentanyl, trong bối cảnh chính quyền Tổng thống Joe Biden tìm cách ngăn chặn việc nhập khẩu loại thuốc gây chết người này.
• 

  Nhà khoa học của WHO đề xuất phát triển vaccine ngừa tất cả các chủng cúm động vật

  Ngày 20/2, ông Jeremy Farrar, người sẽ đảm nhận chức Trưởng nhóm các nhà khoa học của Tổ chức Y tế thế giới (WHO), kêu gọi các chính phủ nên đầu tư bào chế một loại vaccine ngừa tất cả các chủng virus cúm hiện đang tồn tại ở động vật, như một chính sách dự phòng cho trường hợp bùng phát dịch ở người.
• 

  Nhu cầu cao da lừa ở Trung Quốc và nạn buôn bán động vật bất hợp pháp tại châu Phi

  Nhu cầu bùng nổ gelatin từ da lừa được sử dụng để bào chế một loại thuốc cổ truyền gọi là “ejiao” (cao da lừa) ở Trung Quốc đang thúc đẩy hoạt động buôn bán lừa bất hợp pháp, đe dọa sinh kế của nông dân châu Phi.
• 

  Vaccine COVID-19 mũi tăng cường giúp giảm mạnh tỷ lệ nhập viện ở người cao tuổi

  Ngày 9/1, nhóm nhà nghiên cứu Israel cho biết liều tiêm tăng cường bằng vaccine ngừa virus SARS-CoV-2 và biến thể Omicron do 2 hãng Pfizer và BioNTech hợp tác bào chế đã giúp giảm mạnh tỷ lệ nhập viện ở những bệnh nhân cao tuổi. Đây là một trong số những bằng chứng đầu tiên chứng tỏ hiệu quả của mũi vaccine này trên thực tế.
• 

  Trung Quốc cấp phép sử dụng có điều kiện thuốc Molnupiravir điều trị COVID-19

  Theo Cục Quản lý sản phẩm y tế quốc gia Trung Quốc, nước này đã triển khai các thủ tục phê duyệt đặc biệt và cấp phép sử dụng có điều kiện cho Molnupiravir - một loại thuốc điều trị COVID-19 do hãng dược phẩm Merck & Co. bào chế.
• 

  Xin cấp phép thuốc Leclaza làm liệu pháp đầu tiên điều trị ung thư phổi

  Ngày 6/12, công ty dược phẩm Hàn Quốc Yuhan cho biết vào năm tới, công ty sẽ đề nghị Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) của Mỹ cấp phép cho thuốc Leclaza do công ty này bào chế là liệu pháp điều trị đầu tiên cho bệnh nhân ung thư phổi.
• 

  Lộ diện nước đầu tiên cấp phép vaccine mRNA ngừa COVID-19 của Trung Quốc trước cả Bắc Kinh

  Vaccine này có tên là AWcorna, được công ty công nghệ sinh học Walvax bào chế trong 2 năm, nhắm tới chủng gốc của virus SARS-CoV-2, là loại duy nhất ở Trung Quốc đang được thử nghiệm lâm sàng giai đoạn cuối trên quy mô lớn.
• 

  EU đặt mua thêm hơn 170.000 liều vaccine phòng bệnh đậu mùa khỉ

  Ngày 7/9, Liên minh châu Âu (EU) thông báo khối này đã đảm bảo mua thêm 170.920 liều vaccine Imvanex phòng bệnh đậu mùa khỉ do công ty công nghệ sinh học Bavarian Nordic (Đan Mạch) bào chế trong bối cảnh có nhiều quan ngại về việc bùng phát dịch bệnh này. 
• 

  Vaccine ngừa COVID-19 dạng xịt mũi được sử dụng hạn chế tại Ấn Độ

  Ngày 6/9, Bộ trưởng Y tế Ấn Độ Mansukh Mandaviya thông báo vaccine ngừa COVID-19 dạng xịt mũi do hãng Bharat Biotech bào chế đã được Cơ quan kiểm soát dược phẩm nước này (DCGI) cấp phép sử dụng cho nhóm người trưởng thành trong tình huống khẩn cấp.

Xem tiếp