Tags:

Phê duyệt có điều kiện

• 

  Xuất khẩu điện gió ngoài khơi: Sớm chốt cơ chế để không 'vào ô mất lượt'

  Ngày 24/10/2023, phía Singapore thông báo đã phê duyệt có điều kiện cho nhập khẩu 1,2 GW điện gió ngoài khơi từ Việt Nam.
• 

  Bộ Y tế Malaysia cấp phép cho thuốc tiêm chống lây nhiễm COVID-19

  Theo phóng viên TTXVN tại Kuala Lumpur, Bộ Y tế Malaysia đã đồng ý phê duyệt có điều kiện đối với sản phẩm thuốc tiêm Evusheld - hỗn hợp kháng thể đơn dòng được tạo thành từ 2 kháng thể đơn dòng tác dụng kéo dài tixagevimab và cilgavimab do hãng Astrazeneca AB của Thụy Điển sản xuất.
• 

  Bổ sung liều tiêm 0,25ml đối với vaccine Moderna

  Ngày 31/3, Bộ Y tế đã có Quyết định sửa đổi Điều 1 Quyết định số 3122/ QĐ-BYT ngày 28/6/2021 của Bộ trưởng Bộ Y tế phê duyệt có điều kiện vaccine cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch bệnh COVID-19.
• 

  Trẻ từ 5 đến dưới 12 tuổi sẽ tiêm vaccine Pfizer liều 0,2ml

  Ngày 1/3, Bộ Y tế ban hành Quyết định số 457/QĐ-BYT sửa đổi Điều 1 Quyết định số 2908/QĐ-BYT phê duyệt có điều kiện vaccine cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch COVID-19.
• 

  Thuốc kháng virus của Pfizer có thể chấm dứt chiến lược 'Không COVID' ở Trung Quốc?

  Ngày 12/2, Trung Quốc đã phê duyệt có điều kiện thuốc điều trị COVID-19 do hãng dược phẩm Pfizer sản xuất. Các chuyên gia cho rằng quyết định đầy bất ngờ này cho thấy có thể Bắc Kinh đang lên kế hoạch thoát khỏi chiến lược “Không COVID”.
• 

  Trung Quốc phê duyệt có điều kiện đối với thuốc điều trị COVID-19 của Pfizer

  Giới chức y tế Trung Quốc ngày 12/2 cho biết nước này đã phê duyệt có điều kiện đối với Paxlovid - một loại thuốc điều trị COVID-19 do hãng Pfizer sản xuất - để điều trị cho các bệnh nhân là người trưởng thành mắc COVID-19 ở thể nhẹ và trung bình, nhưng có nguy cơ trở nặng.
• 

  Malaysia cấp phép có điều kiện hỗn hợp kháng thể Ronapreve

  Ngày 14/12, Bộ Y tế Malaysia cho biết đã phê duyệt có điều kiện cho việc sử dụng liệu pháp hỗn hợp kháng thể (cocktail) Ronapreve với một liều duy nhất trong điều trị COVID-19. Hỗn hợp này do Regeneron và Roche phát triển. 
• 

  Tổng hợp COVID-19 từ ngày 8-14/11: Số ca mắc vượt mốc 1 triệu; TP Hồ Chí Minh vẫn dẫn đầu ca mắc mới

  Việt Nam đã vượt 1 triệu ca mắc COVID-19 vào ngày 11/11; TP Hồ Chí Minh hiện có số ca mắc mới trên 1.000 ca/ngày, dẫn đầu cả nước; Bộ Y tế phê duyệt có điều kiện vaccine phòng COVID-19 Covaxin; cảnh báo tâm lý chủ quan vì coi vaccine như “lá bùa hộ mệnh”… là những tin nổi bật trong tuần từ 8-14/11.
• 

  Tổng hợp COVID-19 ngày 10/11: TP Hồ Chí Minh dẫn đầu số ca mắc mới; thêm vaccine của Ấn Độ được phê duyệt sử dụng tại Việt Nam

  Ngày 10/11, Việt Nam ghi nhận 7.930 ca nhiễm SARS-CoV-2; trong đó, TP Hồ Chí Minh có số ca mắc mới cao nhất. Cũng trong ngày, Bộ Y tế đã phê duyệt có điều kiện vaccine phòng COVID-19 Covaxin của Ấn Độ. Trước tình hình dịch bệnh lan rộng, nhiều địa phương đã tăng cường thành lập các trạm y tế lưu động và đẩy mạnh kiểm soát tình hình lây lan của dịch bệnh tại địa phương.
• 

  9 loại vaccine phòng COVID-19 được phê duyệt có điều kiện tại Việt Nam

  Ngày 10/11/2021, Bộ Y tế đã có quyết định số 5225/QĐ-BYT về việc phê duyệt có điều kiện vaccine Covaxin được sản xuất bởi Công ty Bharat Biotech International Limited (Ấn Độ). Mỗi liều vaccine có 0,5 ml chứa 6 mcg kháng nguyên toàn SARS-CoV-2 bất hoạt (chủng NIV-2020-770), bào chế ở dạng hỗn dịch tiêm.
• 

  Bộ Y tế phê duyệt có điều kiện vaccine phòng COVID-19 Covaxin

  Ngày 10/11, Bộ Y tế đã phê duyệt có điều kiện cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch đối với vaccine phòng COVID-19 Covaxin.
• 

  Malaysia phê duyệt sử dụng vaccine của Sinovac cho lứa tuổi 12-17

  Theo phóng viên TTXVN tại Kuala Lumpur, ngày 1/10, cơ quan quản lý dược phẩm Malaysia đã phê duyệt có điều kiện đối với việc sử dụng vaccine CoronaVac ngừa COVID-19 của công ty dược phẩm Sinovac Biotech (Trung Quốc) cho lứa tuổi từ 12-17.
• 

  8 loại vaccine phòng COVID-19 được phê duyệt có điều kiện tại Việt Nam

  Ngày 17/9, Bộ Y tế đã có quyết định số 4471/QĐ-BYT về việc phê duyệt có điều kiện vaccine Abdala do Công ty AICA Laboraries, Base Business Unit (BBU) AICA - Cuba sản xuất thành phẩm và xuất bán thành phẩm, đóng gói cấp 2 tại Trung tâm Kỹ thuật Di truyền và Công nghệ Sinh học (CIGB) - Cuba.
• 

  Bộ Y tế phê duyệt có điều kiện vaccine COVID-19 Abdala

  Ngày 17/9, Bộ Y tế đã có quyết định số 4471/QĐ-BYT ngày 17/9/2021 về việc phê duyệt có điều kiện vaccine cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch bệnh COVID-19. Vaccine Abdala được phê duyệt theo quy định tại Điều 67 Nghị định số 54/2017/NĐ-CP ngày 08/5/2012 của Chính phủ quy định chi tiết một số điều và biện pháp thi hành Luật dược.
• 

  7 loại vaccine phòng COVID-19 được phê duyệt có điều kiện tại Việt Nam

  Ngày 10/9/2021, Bộ Y tế đã có quyết định phê duyệt có điều kiện vaccine Hayat-Vax cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch bệnh COVID-19.
• 

  Hayat – Vax thành vaccine phòng COVID-19 thứ 7 được phê duyệt tại Việt Nam

  Ngày 10/9, Bộ Y tế đã có Quyết định 4361/QĐ-BYT phê duyệt có điều kiện vaccine Hayat – Vax cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch COVID-19.
• 

  Malaysia phê duyệt có điều kiện thêm 2 loại vaccine ngừa COVID-19

  Theo phóng viên TTXVN tại Kuala Lumpur, ngày 16/7, Bộ Y tế Malaysia thông báo nước này đã chấp thuận sử dụng có điều kiện đối với 2 loại vaccine ngừa COVID-19 là COVILO của hãng Sinopharm và Janssen của hãng Johnson & Johnson.
• 

  6 loại vaccine phòng COVID-19 được phê duyệt có điều kiện tại Việt Nam

  Ngày 15/7, Bộ Y tế đã có quyết định số 3448/QĐĐ-BYT phê duyệt có điều kiện đối với vaccine phòng COVID-19 Janssen. Đến nay, Việt Nam đã phê duyệt có điều kiện tổng cộng 6 loại vaccine phòng COVID-19.
• 

  5 loại vaccine COVID-19 được cấp phép sử dụng khẩn cấp tại Việt Nam

  Bộ Y tế quyết định phê duyệt có điều kiện vắc xin cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch bệnh COVID-19 theo quy định tại Điều 67 Nghị định số 54/2017/NĐ-CP ngày 8/5/2017 của Chính phủ quy định chi tiết một số điều và biện pháp thi hành Luật dược (Nghị định 54/2017/NĐ-CP) đối với vắc xin Spikevax (COVID-19 Vaccine Moderna).
• 

  Bộ Y tế phê duyệt có điều kiện vaccine COVID-19 Moderna

  Bộ Y tế vừa có quyết định phê duyệt có điều kiện vaccine cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch COVID-19 theo quy định tại Điều 67 Nghị định số 54/2017/NĐ-CP của Chính phủ, cụ thể:

Xem tiếp