Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) ngày 18/11 cho biết đang đánh giá đơn xin cấp phép sử dụng thuốc kháng thể đơn dòng Sotrovimab trong điều trị bệnh COVID-19. Quyết định có thể được đưa ra trong khoảng 2 tháng nữa.
Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) đang xem xét cấp phép lưu hành thuốc kháng thể đơn dòng Ronapreve để điều trị và phòng ngừa nguy cơ mắc COVID-19 ở người trên 12 tuổi.
Các loại vaccine thường yêu cầu mũi tăng cường để kéo dài thời gian miễn dịch, nhưng chúng không phải lựa chọn duy nhất. Chúng ta có một lựa chọn đầy hứa hẹn khác, đó là thuốc kháng thể đơn dòng.
Ngày 20/8, Cơ quan Quản lý dược phẩm và các sản phẩm chăm sóc sức khỏe (MHRA) của Anh cho biết cơ quan này đã cho phép sử dụng thuốc kháng thể đơn dòng Ronapreve trong phòng ngừa và điều trị bệnh nhân COVID-19.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) vừa ban hành một quy định cho phép sử dụng khẩn cấp thuốc kháng thể đơn dòng đầu tiên nhằm giúp hệ miễn dịch đối phó với COVID-19.
Ngày 9/6, hãng dược phẩm AstraZeneca (Anh) hy vọng hai thuốc kháng thể điều trị bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19 sẽ được thử nghiệm lâm sàng trong 2 tháng tới, trong bối cảnh hãng đang nỗ lực tìm ra phương pháp điều trị COVID-19.