Ngày 3/11, Bộ Y tế Canada đã phê duyệt việc sử dụng vaccine Spikevax ngừa các biến thể phụ BA.4/BA.5 của Omicron do hãng được phẩm Moderna sản xuất.
Ngày 29/8, Cơ quan quản lý y tế Thụy Sĩ Swissmedic thông báo đã cho phép tiêm mũi tăng cường bằng vaccine Spikevax bivalent của Moderna.
Công ty dược phẩm Moderna (Mỹ) cuối ngày 18/7 cho biết Cơ quan quản lý dược phẩm Australia (TGA) đã phê duyệt tạm thời sử dụng vaccine Spikevax ngừa COVID-19 của hãng này để tiêm phòng cho trẻ từ 6 tháng - 5 tuổi.
Cục Quản lý Dược đồng ý cập nhật hạn dùng của vaccine Spikevax (tên khác của vaccine Moderna) từ 7 tháng lên 9 tháng (kể từ ngày sản xuất).
Sau khi được các cơ quan quản lý chính thức phê duyệt, kể từ ngày 24/2, trẻ em Australia từ 6-11 tuổi sẽ được tiêm vaccine mRNA ngừa COVID-19 của hãng dược phẩm Moderna (Mỹ), mang tên Spikevax.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản gửi chi nhánh Công ty Trách nhiệm hữu hạn Zuellig Pharma Việt Nam về việc tiêm liều vaccine Spikevax (tên khác: COVID-19 vaccine Moderna).