Ngày 6/5, Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Thanh Long cho biết: “Bộ Y tế quyết định tạm dừng sử dụng vắcxin Quinvaxem (của Hàn Quốc) để chờ kết quả điều tra chính thức từ Tổ chức y tế thế giới (WHO) về các vấn đề liên quan đến tai biến sau tiêm chủng của loại vắcxin này tại Việt Nam”.
Trước đó, ngày 4/5, Bộ Y tế bất ngờ ra tuyên bố tạm ngừng sử dụng vắcxin Quinvaxem trong Chương trình tiêm chủng mở rộng nhưng không đưa ra lý do vì sao phải đưa ra quyết định này.
Nếu trẻ đã tiêm vắcxin “5 trong 1” trong Chương trình tiêm chủng mở rộng nhưng giờ chuyển sang tiêm vắcxin diện dịch vụ (tự trả tiền) thì cũng không ảnh hưởng gì đến sức khỏe. Ông Nguyễn Nhật Cảm,Giám đốc Trung tâm y tế dự phòng Hà Nội |
Vắcxin Quinvaxem được sử dụng trong Chương trình tiêm chủng mở rộng từ tháng 6/2010 do Liên minh toàn cầu về vắcxin và tiêm chủng viện trợ. Gọi là vắcxin “5 trong 1” vì loại vắcxin này phòng 5 bệnh nguy hiểm: Bạch hầu, uốn ván, ho gà, viêm gan B, viêm màng não mủ do vi khuẩn Hib. Tuy nhiên, từ đầu năm 2013 đến nay, Việt Nam ghi nhận tới 5 trường hợp tử vong sau khi tiêm chủng loại vắcxin này.
Vắcxin Quinvaxem hiện được sử dụng tại hơn 90 quốc gia trên thế giới nhưng không được sử dụng tại chính nước sản xuất vắcxin này là Hàn Quốc (vì nước này có đủ khả năng mua vắcxin vô bào). Mỗi năm, Việt Nam sử dụng khoảng 4,5 triệu liều vắcxin Quinvaxem tiêm miễn phí cho trẻ trong Chương trình tiêm chủng mở rộng. |
Thứ trưởng Nguyễn Thanh Long cho biết.“Bộ Y tế đã chỉ đạo tất cả các hội đồng khoa học, từ tỉnh đến trung ương nghiên cứu, tiến hành điều tra nguyên nhân tai biến tiêm chủng và kết luận là: Trong 4/5 trường hợp tử vong không liên quan đến vắcxin, còn 1 trường hợp chưa rõ nguyên nhân. Tuy vậy, chúng tôi vẫn đề nghị WHO cho tạm dừng sử dụng vắcxin này và tiến hành các điều tra nguyên nhân tai biến sau tiêm chủng. Và tại thời điểm này, WHO đã chính thức nhận lời và cử chuyên gia tới Việt Nam để điều tra về các tai biến sau tiêm chủng”.
Hiện nay, các chuyên gia của WHO đã tiến hành nghiên cứu, kiểm định chất lượng các lô vắcxin Quinvaxem liên quan đến các ca tai biến ở những phòng kiểm nghiệm độc lập của quốc tế để đảm bảo kết quả điều tra là chính xác và khách quan nhất. Sau khi có kết luận điều tra của WHO, Bộ Y tế sẽ đưa các quyết định tiếp theo về việc sẽ tiếp tục sử dụng vắcxin Quinvaxem hay sử dụng vắcxin trong nước sản xuất “3 trong 1”, thậm chí có thể trình với Chính phủ để xây dựng đề án nhập vắcxin vô bào (có giá thành cao nhưng ít nguy cơ xảy ra tai biến hơn).
Liên quan đến việc nhiều người dân lo lắng về việc gián đoạn tiêm chủng cho những trẻ mới chủng ngừa 1 hoặc 2 mũi vắcxin Quinvaxem vì mỗi trẻ cần tiêm 3 mũi, Thứ trưởng Long khẳng định: “Thời gian mà WHO điều tra về vắcxin Quinvaxem có thể diễn ra khoảng ba tháng nên sẽ có một số trẻ bị giãn cách thời gian tiêm vắcxin. Tuy nhiên, điều đó không ảnh hưởng đến khả năng sinh miễn dịch cho trẻ. Sau khi WHO kết luận về vắcxin Quinvaxem, có thể tiêm tiếp cho trẻ bằng chính vắcxin này nếu an toàn hoặc sẽ sử dụng loại vắcxin khác”.
Phương Liên