Để đa dạng nguồn cung thuốc phòng và điều trị COVID-19, ngày 2/3/2022, Bộ Y tế đã cấp phép nhập khẩu thuốc Evusheld, đáp ứng nhu cầu điều trị đặc biệt của cơ sở khám chữa bệnh. Hệ thống Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh là đơn vị đầu tiên được Bộ Y tế cấp phép đưa kháng thể đơn dòng Evusheld về Việt Nam tiêm cho người dân.
Ngay từ khi kháng thể Evusheld được cấp phép về Việt Nam đã có rất nhiều người quan tâm đặc biệt là những người chống chỉ định tiêm vaccin phòng COVID-19 và những người mắc bệnh lý nền.
Chị Minh Nguyệt (quận Gò Vấp) thắc mắc, bà ngoại chị năm nay 80 tuổi, bị tai biến nằm một chỗ và bị dị ứng, không tiêm vaccine phòng COVID-19, thì có thể đăng ký tiêm kháng thể này được không và cách thức đăng ký thế nào?
Ngày 24/3 lô kháng thể đơn dòng Evusheld dự phòng COVID-19 đầu tiên đã về Việt Nam. Ảnh: P. L
Còn anh Trần Tuấn Anh (thành phố Thủ Đức) cho biết, bố anh bị ung thư và đã từng được tiêm một mũi COVID-19, nhưng sau đó hóa trị nên phải dừng tiêm vaccine. “Giờ nghe có loại thuốc có thể tiêm phòng được COVID-19 cho những trường hợp như bố tôi nên tôi rất mừng. Chỉ mong Việt Nam mình có thật nhiều thuốc tốt, máy móc hiện đại để áp dụng trong y tế chữa bệnh cứu người”, anh Trần Tuấn Anh nói.
Tuy nhiên, theo Cục Y tế (Bộ Y tế), hiện Evushle chưa được cấp phép sử dụng ở đối tượng đang điều trị COVID-19, hoặc dự phòng sau phơi nhiễm SARS-CoV-2 ở những người đã tiếp xúc với người nhiễm.
Tại Việt Nam, Evusheld được cấp giấy phép nhập khẩu để sử dụng trong cơ sở khám chữa bệnh. Người bệnh phải được cơ sở khám chữa bệnh thông tin về tình trạng hồ sơ cấp phép của thuốc và cơ sở chỉ được sử dụng thuốc khi có sự đồng ý của bệnh nhân hoặc người nhà của bệnh nhân.
Bản chất, Evusheld gồm một liều kháng thể đơn dòng tixagevimab và một liều kháng thể đơn dòng cilgavimab. Việc sử dụng thuốc cần phải được bác sỹ đánh giá thỏa đáng và sàng lọc chặt chẽ trước khi được xác định là đối tượng sử dụng phù hợp.
Một liều thuốc được chỉ định để dự phòng mắc bệnh COVID-19 trong thời gian ít nhất 6 tháng (với các dữ liệu hiện có) cho người lớn và trẻ em từ 12 tuổi có cân nặng từ 40kg trở lên với các điều kiện không đang nhiễm SARS-CoV-2, không có tiếp xúc với người nhiễm SARS-CoV-2 được xác định và phải thuộc một trong các trường hợp có suy giảm miễn dịch mức độ vừa đến nặng do một tình trạng bệnh lý, hoặc sử dụng các thuốc, hoặc phác đồ điều trị ức chế miễn dịch và có khả năng không tạo được đáp ứng miễn dịch thỏa đáng đối với vaccine COVID-19. Không thể tiêm bất kỳ loại vaccine COVID-19 nào hiện có vì có tiền sử xảy ra tác dụng ngoại ý nghiêm trọng (ví dụ như dị ứng nặng) với bất kỳ thành phần nào của vaccine COVID-19.
Cụ thể, các trường hợp này bao gồm người đang điều trị khối u, bệnh huyết học ác tính, ghép tạng, ghép tế bào gốc tạo máu, bị suy giảm miễn dịch nguyên phát, mắc HIV chưa được điều trị hoặc bệnh đang tiến triển, điều trị tích cực bằng thuốc kháng viêm corticosteroid liều cao; những người không thể tiêm vaccine COVID-19 vì dị ứng với thành phần vaccine.