Cơ quan dược phẩm

Cơ quan Dược phẩm châu Âu khuyến nghị cập nhật vaccine ngừa COVID-19

Ngày 7/6, Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa dịch bệnh châu Âu (ECDC) và Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) đã khuyến nghị cập nhật thành phần kháng nguyên của vaccine ngừa COVID-19 nhằm phòng các biến thể phụ XBB của Omicron, cũng là các biến thể chủ đạo vào mùa thu năm nay.

EU hướng đến chiến lược tiêm vaccine COVID-19 thường niên

Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) hy vọng các chiến dịch tiêm phòng COVID-19 sẽ được triển khai thường niên, giống như tiêm phòng cúm.

Italy phê chuẩn vaccine đặc hiệu chống biến thể Omicron

Ngày 5/9, Cơ quan Dược phẩm Italy (AIFA) đã phê chuẩn vaccine phòng COVID-19 đặc hiệu chống biến thể Omicron.

EU cảnh báo các chủng COVID-19 mới có thể xuất hiện vào mùa Đông này

Cơ quan dược phẩm của EU cho biết các biến thể hoàn toàn mới của virus SARS-CoV-2 có thể xuất hiện vào mùa Đông này, song những vaccine hiện có sẽ bảo vệ mọi người khỏi nguy cơ mắc thể nặng và tử vong.

EMA phê chuẩn vaccine phiên bản mới phòng ngừa biến thể Omicron

Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) đã hoàn tất việc xem xét và đồng ý cho sử dụng vaccine của BioNTech/Pfizer và Mordena được điều chỉnh phù hợp để chống dòng phụ BA.1 từ biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2 gây bệnh COVID-19.

BioNTech sẽ sớm cung cấp vaccine phòng các biến thể của Omicron

Hãng dược phẩm BioNTech của Đức cho biết hãng này có thể cung cấp vaccine đặc hiệu phòng ngừa biến thể Omicron từ đầu tháng 9 tới. Hiện BioNTech đang chờ sự chấp thuận của Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA).

EMA khuyến nghị cho phép vaccine của Bavarian Nordic được tiêm ngừa bệnh đậu mùa khỉ

Công ty công nghệ sinh học Bavarian Nordic của Đan Mạch ngày 22/7 cho biết Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) đã khuyến nghị chấp thuận cho phép ghi thêm dòng chữ ngừa bệnh đậu mùa khỉ trên nhãn vaccine Imvanex do công ty này sản xuất.

EMA bắt đầu đánh giá khoa học đối với vaccine phòng COVID-19 của Valneva

Theo phóng viên TTXVN tại Brussels, Ủy ban về các sản phẩm thuốc dùng cho người của Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA), đã bắt đầu giai đoạn đánh giá khoa học chính thức đối với vaccine phòng COVID-19 của công ty Valneva , VLA200. Valneva đã có thể đăng ký giấy phép tiếp thị có điều kiện cho vaccine dành cho người lớn từ 18 đến 55 tuổi.

Mỹ cấp phép tiêm mũi thứ 4 bằng vaccine của Pfizer/BioNTech và Moderna

Ngày 29/3, Cơ quan Dược phẩm và thực phẩm (FDA) Mỹ đã cấp phép sử dụng vaccine phòng COVID-19 của Pfizer/BioNTech và của Moderna để tiêm mũi thứ 4 (hay còn gọi là mũi tăng cường thứ 2) cho những người trên 50 tuổi do quan ngại hiệu quả miễn dịch suy giảm trong nhóm đối tượng này.

EU thành lập trung tâm tổng hợp dữ liệu y tế cộng đồng

Cơ quan dược phẩm châu Âu (EMA) đã quyết định thành lập một trung tâm mới thu thập và tìm kiếm thêm dữ liệu y tế cộng đồng từ các thành viên Liên minh châu Âu (EU) nhằm cải thiện quy trình đánh giá các loại thuốc mới và cung cấp thuốc cho bệnh nhân nhanh hơn.

Thuốc kháng COVID-19 của Pfizer và Meck: Ai có thể dùng và dùng ở thời điểm nào?

Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) đã khuyến nghị các nước thành viên có thể sử dụng hai loại thuốc kháng virus SARS-CoV-2 là Paxlovid của Pfizer và Molnupiravir của Merck.

EMA khuyến nghị sử dụng khẩn cấp thuốc viên điều trị COVID-19 của Pfizer

Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) ngày 16/12 đã khuyến nghị sử dụng khẩn cấp thuốc viên dùng trong điều trị bệnh nhân COVID-19 của hãng dược phẩm Pfizer dưới tên gọi là Paxlovid.

EMA bổ sung hai loại thuốc mới điều trị COVID-19 tại EU

Ngày 16/12, Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) đã khuyến nghị bổ sung 2 loại thuốc mới điều trị COVID-19 tại Liên minh châu Âu (EU).

Các nhà quản lý y tế châu Âu khuyến nghị về tiêm kết hợp vaccine

Ngày 7/12, Trung tâm Phòng ngừa và kiểm soát dịch bệnh châu Âu (ECDC) và Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) khuyến nghị rằng việc tiêm kết hợp các liều vaccine ngừa COVID-19 đã được phê duyệt, có thể thực hiện với các mũi đầu tiên và mũi tăng cường, trong bối cảnh châu lục này đang chứng kiến số ca mắc tăng mạnh.

EMA phê duyệt thuốc Tocilizumab để điều trị cho bệnh nhân COVID-19 nặng

Ngày 6/12, Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) đã cho phép sử dụng thuốc điều trị viêm khớp Tocilizumab do hãng dược phẩm Roche của Thụy Sĩ sản xuất để điều trị cho những bệnh nhân mắc COVID-19 nặng cần nhập viện.

EMA tiến hành đánh giá vaccine của Valneva

Ngày 2/12, Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) đã khởi động việc đánh giá nhanh đối với vaccine ngừa COVID-19 do công ty công nghệ sinh học Valneva (liên doanh của Pháp và Áo) phát triển.

EU cân nhắc cấp phép vaccine dành riêng đối phó với biến thể Omicron

Theo phóng viên TTXVN tại châu Âu, Liên minh châu Âu (EU) cho biết sẽ cấp phép cho các loại vaccine được điều chỉnh đặc biệt để đối phó với biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2 trong 3-4 tháng nếu cần thiết. Đây là thông tin mới được giám đốc Cơ quan dược phẩm châu Âu (EMA) Emer Cooke đưa ra ngày 30/11.

Tags:
Cơ quan dược phẩm