Kháng thể đơn dòng

Mỹ ngừng cấp phép sử dụng thuốc Evusheld do thiếu hiệu quả với dòng phụ XBB.1.5

Ngày 26/1, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã ra thông báo dừng cấp phép sử dụng khẩn cấp đối với thuốc dự phòng COVID-19 bằng kháng thể đơn dòng Evusheld do không hiệu quả với các biến thể của virus SARS-CoV-2 hiện đang lây lan mạnh ở Mỹ.

WHO khuyến nghị sử dụng 2 loại kháng thể đơn dòng để điều trị Ebola

Ngày 19/8, Tổ chức Y tế thế giới (WHO) đã khuyến nghị sử dụng 2 phương pháp điều trị Ebola bằng kháng thể đơn dòng, khẳng định việc sử dụng các thuốc này kết hợp với việc chăm sóc tốt hơn đã cách mạng hóa công tác điều trị căn bệnh từng có tỷ lệ tử vong rất cao này.

Hàn Quốc phê duyệt sử dụng kháng thể đơn dòng Evusheld phòng COVID-19 cho người miễn dịch kém

Ngày 30/6, Hàn Quốc đã phê duyệt sử dụng liệu pháp kháng thể đơn dòng Evusheld của công ty dược phẩm sinh học AstraZeneca (Anh) trong phòng ngừa lây nhiễm virus SARS-CoV-2 cho nhóm người có hệ miễn dịch kém.

Evusheld ngăn ngừa đáng kể bệnh COVID-19 tiến triển nặng và tử vong

Kết quả chi tiết từ thử nghiệm điều trị ngoại trú TACKLE pha III cho thấy, so với giả dược, bộ đôi kháng thể đơn dòng Evusheld của AstraZeneca có tác dụng bảo vệ đáng kể về mặt thống kê và lâm sàng trong việc ngăn chặn các triệu chứng bệnh COVID-19 tiến triển nghiêm trọng hoặc tử vong do bất kỳ nguyên nhân nào. Đồng thời, việc sử dụng sớm hỗn hợp kháng thể này trong quá trình điều trị giúp đạt được các kết quả tích cực hơn.

Malaysia sẽ sử dụng kháng thể đơn dòng EVUSHELD điều trị COVID-19

Bộ Y tế Malaysia sẽ bắt đầu sử dụng bộ đôi kháng thể đơn dòng Tixagevimab và Cilgavimab (EVUSHELD) để phòng ngừa COVID-19 trong tương lai gần để đảm bảo rằng các nhóm nguy cơ cao tiếp tục được bảo vệ.

Bộ Y tế Malaysia cấp phép cho thuốc tiêm chống lây nhiễm COVID-19

Theo phóng viên TTXVN tại Kuala Lumpur, Bộ Y tế Malaysia đã đồng ý phê duyệt có điều kiện đối với sản phẩm thuốc tiêm Evusheld - hỗn hợp kháng thể đơn dòng được tạo thành từ 2 kháng thể đơn dòng tác dụng kéo dài tixagevimab và cilgavimab do hãng Astrazeneca AB của Thụy Điển sản xuất.

Thụy Điển cấp phép lưu hành thuốc điều trị Evusheld

Ngày 29/3, Cơ quan quản lý sản phẩm y tế Thụy Điển (MPA) đã cấp phép sử dụng Evusheld, hỗn hợp kháng thể đơn dòng điều trị COVID-19 của hãng dược AstraZeneca.

Lô kháng thể đơn dòng Evusheld đầu tiên đã về Việt Nam

Ngày 24/3, Hệ thống Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh đã chính thức nhận bàn giao lô kháng thể đơn dòng Evusheld đầu tiên từ Hệ thống tiêm chủng VNVC và AstraZeneca Việt Nam. Theo đó, đơn vị sẽ triển khai tiêm ngay cho người dân tại hệ thống bệnh viện ở Hà Nội và TP Hồ Chí Minh.

Bệnh viện đầu tiên tại Việt Nam sử dụng kháng thể đơn dòng Evusheld tiêm cho nhóm người có nguy cơ cao

Ngày 10/3, Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh cho biết, hệ thống bệnh viện này sẽ đưa kháng thể đơn dòng Evusheld của AstraZeneca (đã được Bộ Y tế cấp phép để dự phòng COVID-19) vào tiêm cho nhóm người có nguy cơ cao.

AstraZeneca cung ứng cho Hoa Kỳ thêm 1 triệu liều Evusheld phòng ngừa COVID-19

AstraZeneca cho biết, Bộ Y tế và Dịch vụ Nhân sinh Hoa Kỳ đã hoàn tất thỏa thuận đặt mua bổ sung 1 triệu liều Evusheld – hỗn hợp kháng thể đơn dòng tác dụng kéo dài của AstraZeneca nhằm phòng ngừa COVID-19 cho các nhóm dân số bị suy giảm miễn dịch.

'Omicron tàng hình' có thể gây bệnh nặng hơn biến thể gốc

"Omicron tàng hình", cách gọi khác của dòng phụ BA.2 của biến thể Omicron, không chỉ lây lan nhanh hơn mà còn có thể gây bệnh nặng hơn so với biến thể gốc BA.1, thậm chí có thể "né tránh" được các liệu pháp điều trị bằng kháng thể đơn dòng.

Đánh giá hiệu quả của thuốc Sotrovimab đối với biến thể 'Omicron tàng hình'

Thuốc điều trị COVID-19, Sotrovimab, dựa trên kháng thể đơn dòng do công ty dược phẩm GSK (Anh) và công ty công nghệ sinh học Vir Biotechnology (Mỹ) phát triển có tác dụng trung hòa dòng phụ BA.2 của biến thể Omicron, hay còn được gọi là biến thể “Omicron tàng hình”.

Mỹ điều chỉnh hướng dẫn về sử dụng thuốc kháng thể đơn dòng trong điều trị COVID-19

Ngày 26/1, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã quyết định điều chỉnh giấy phép sử dụng khẩn cấp (EUA) về việc sử dụng phương pháp điều trị bệnh COVID-19 bằng kháng thể đơn dòng bamlanivimab kết hợp với etesevimab của hãng dược phẩm Eli Lilly và casirivimab kết hợp với imdevimab của công ty công nghệ sinh học Regeneron.

Mỹ hạn chế sử dụng 2 liệu pháp điều trị kháng thể đơn dòng cho bệnh nhân COVID-19

Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) Mỹ ngày 24/1 đã hạn chế đáng kể việc sử dụng 2 liệu pháp điều trị kháng thể đơn dòng do 2 hãng dược phẩm Eli Lilly và Regeneron bào chế cho các bệnh nhân COVID-19 vì hai liệu pháp này không hiệu quả đối với biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2.