Hỗn hợp kháng thể Evusheld điều trị COVID-19 do AstraZeneca sản xuất. Ảnh: REUTERS/TTXVN
Động thái này giúp tăng thêm sự lựa chọn cho người dân trong bối cảnh Hàn Quốc đang dần giảm bớt gánh nặng do đại dịch COVID-19 đặt ra đối với hệ thống chăm sóc sức khỏe.
Theo quyết định mới nhất, Bộ An toàn Thực phẩm và Dược phẩm đã cấp phép sử dụng khẩn cấp 20.000 liều Evusheld cho những người từ 12 tuổi trở lên chưa từng nhiễm virus SARS-CoV-2.
Bộ trên nêu rõ liệu pháp kháng thể đơn dòng Evusheld có thể được sử dụng cho những người mà cơ thể họ không sản sinh mức độ miễn dịch cần thiết sau khi tiêm vaccine ngừa COVID-19 hoặc những người thuộc diện không được khuyến cáo tiêm chủng.
Theo số liệu của chính phủ, gần 87% trong tổng số 52 triệu dân tại Hàn Quốc đã được tiêm đầy đủ các mũi cơ bản ngừa COVID-19 và 65% đã được tiêm mũi tăng cường. Tuy nhiên, những người có hệ miễn dịch yếu hoặc những trường hợp có tiền sử sốc phản vệ do tiêm vaccine có thể cần những lựa chọn thay thế như Evusheld để đề phòng lây nhiễm virus SARS-CoV-2.
Evusheld là liệu pháp kháng thể ngừa COVID-19 đầu tiên của AstraZeneca. Đây là dung dịch hỗn hợp của 2 kháng thể đơn dòng tixagevimab và cilgavimab, cung cấp thời gian bảo vệ cho người được tiêm dài hơn, có thể lên tới một năm.
Vào tháng 3 năm nay, AstraZeneca thông báo Evusheld vẫn có phản ứng trung hòa đối với biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2 trong một nghiên cứu độc lập. Bên cạnh đó, các cuộc thử nghiệm khác cho thấy liệu pháp này giúp giảm tới 77% nguy cơ mắc COVID-19 có triệu chứng.
Khác với các vaccine dựa vào hệ thống miễn dịch nguyên vẹn để phát triển các kháng thể và các tế bào nhằm chống lây nhiễm virus, liệu pháp Evusheld chứa các kháng thể được tạo ra trong phòng thí nghiệm, giúp các kháng thể này tồn tại trong cơ thể người nhiều tháng để ngăn ngừa virus.
Hiện Evusheld cũng đã được cấp phép sử dụng tại Mỹ. Ngoài ra, Cơ quan Dược phẩm châu Âu cũng đã khuyến nghị sử dụng liệu pháp này trong việc dự phòng COVID-19.