Tags:

Làm thuốc

• 

  Hơn 1.100 loại thuốc được cấp mới, gia hạn giấy đăng ký lưu hành

  Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có các quyết định cấp giấy đăng ký lưu hành, gia hạn hiệu lực giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc đối với hơn 1.100 loại thuốc khác nhau.
• 

  Bộ Y tế gia hạn gần 900 loại thuốc, nguyên liệu làm thuốc

  Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế cho biết, trong đợt gia hạn lần thứ 11 tại Quyết định số 166/QĐ-QLD ngày 12/3, Cục Quản lý Dược đã công bố gần 900 loại thuốc, nguyên liệu làm thuốc khác nhau được gia hạn. Theo đó, số thuốc, nguyên liệu làm thuốc này được tiếp tục sử dụng đến hết ngày 31/12/2024.
• 

  Bình ổn thị trường, cung ứng đủ thuốc phục vụ điều trị

  Bộ Y tế cho biết đã triển khai nhiều giải pháp để bảo đảm bình ổn thị trường thuốc, cung ứng đủ thuốc như bảo đảm tiến độ cấp phép nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc phục vụ điều trị và sản xuất thuốc trong nước.
• 

  Phát hiện nhiều mẫu kẹo ngậm Hamer bán tại TP Hồ Chí Minh có chứa chất cấm

  Ngày 18/4, Viện kiểm nghiệm thuốc TP Hồ Chí Minh (Bộ Y tế) thông tin, qua kiểm nghiệm một số mẫu kẹo ngậm Hamer được bán ngẫu nhiên tại TP Hồ Chí Minh, đơn vị phát hiện mẫu kẹo ngậm này có chứa chất được sử dụng làm thuốc hỗ trợ và điều trị chứng liệt dương ở nam giới.
• 

  Ngừng nhận hồ sơ cấp phép nhập khẩu thuốc của 3 công ty dược

  Theo thông báo mới nhất của Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế, Cục ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc; ngừng nhập khẩu đối với toàn bộ thuốc, nguyên liệu làm thuốc của 3 công ty dược.
• 

  Bộ Y tế ngừng tiếp nhận hồ sơ cấp phép nhập khẩu thuốc của 3 công ty dược

  Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có thông báo ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc; ngừng nhập khẩu đối với toàn bộ thuốc, nguyên liệu làm thuốc của 3 công ty dược.
• 

  Bộ Y tế gia hạn 10.350 thuốc, nguyên liệu làm thuốc, vaccine và sinh phẩm y tế

  Ngày 2/4, theo thông tin từ Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế), Cục đã ký Quyết định công bố gia hạn danh mục 760 thuốc, nguyên liệu làm thuốc đến 31/12/2024; nâng tổng số thuốc, nguyên liệu làm thuốc, vaccine và sinh phẩm y tế được Bộ Y tế gia hạn đến nay lên hơn 10.350 thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
• 

  Gia hạn thêm 715 thuốc, vaccine và sinh phẩm y tế

  Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã gia hạn thêm 715 thuốc, nguyên liệu làm thuốc, vaccine và sinh phẩm y tế đến hết ngày 31/12/2024.
• 

  Gia hạn giấy đăng ký lưu hành gần 8.880 thuốc, nguyên liệu làm thuốc, vaccine và sinh phẩm y tế

  Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có quyết định công bố Danh mục 8.880 thuốc, nguyên liệu làm thuốc có giấy đăng ký lưu hành được tiếp tục sử dụng theo quy định tại khoản 1 Điều 3 Nghị quyết số 80/2023/QH15. Đây là đợt gia hạn đầu tiên của năm 2023 theo Nghị quyết số 80 của Quốc hội.
• 

  Quốc hội quy định tiếp tục thực hiện một số chính sách trong phòng, chống dịch COVID-19

  Chủ tịch Quốc hội Vương Đình Huệ đã ký ban hành Nghị quyết số 80/2023/QH15 về việc tiếp tục thực hiện một số chính sách trong phòng, chống dịch COVID-19 và sử dụng giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc hết thời hạn hiệu lực từ ngày 1/1/2023 đến ngày 31/12/2024.
• 

  Quốc hội thông qua Nghị quyết tiếp tục thực hiện một số chính sách trong phòng, chống dịch COVID-19

  Tiếp tục chương trình Kỳ họp bất thường lần thứ 2, sáng 9/1, Quốc hội biểu quyết thông qua Nghị quyết về việc tiếp tục thực hiện một số chính sách trong phòng, chống dịch COVID-19 và sử dụng giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc hết thời hạn hiệu lực từ ngày 01/01/2023 đến ngày 31/12/2024.
• 

  Chú trọng nâng cao chất lượng nguồn nhân lực trong quy hoạch tổng thể quốc gia

  Ngày 6/1, tiếp tục Kỳ họp bất thường lần thứ 2, Quốc hội khóa XV, buổi sáng, Quốc hội thảo luận ở tổ về: Quy hoạch tổng thể quốc gia thời kỳ 2021-2030, tầm nhìn đến năm 2050; đánh giá việc thực hiện quy định tại Nghị quyết số 30/2021/QH15 ngày 28/7/2021 Kỳ họp thứ nhất, Quốc hội khóa XV về các chính sách phòng, chống dịch COVID-19; đề xuất nội dung đưa vào Nghị quyết của Quốc hội về việc chuyển tiếp thực hiện một số chính sách theo quy định tại Nghị quyết số 30/2021/QH15 về các chính sách phòng, chống dịch COVID-19 và cho phép tiếp tục sử dụng giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc hết thời hạn hiệu lực từ ngày 1/1/2023 mà chưa kịp gia hạn theo quy định của Luật Dược.
• 

  Đề xuất kéo dài thêm 1 năm để hoàn tất chi trả chế độ phòng, chống COVID-19

  Tại phiên khai mạc Kỳ họp bất thường lần thứ 2, sáng 5/1, Quốc hội nghe Báo cáo đánh giá việc thực hiện quy định tại Nghị quyết số 30/2021/QH15 ngày 28/7/2021 Kỳ họp thứ nhất, Quốc hội khóa XV về các chính sách phòng, chống dịch COVID-19; Tờ trình đề xuất nội dung đưa vào Nghị quyết của Quốc hội về việc chuyển tiếp thực hiện một số chính sách theo quy định tại Nghị quyết số 30/2021/QH15 và cho phép tiếp tục sử dụng giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc hết thời hạn hiệu lực từ ngày 1/1/2023 mà chưa kịp gia hạn theo quy định của Luật Dược. Chủ nhiệm Ủy ban Xã hội của Quốc hội Nguyễn Thúy Anh trình bày Báo cáo thẩm tra về các nội dung này.
• 

  Hơn 10.200 loại thuốc, vaccine, sinh phẩm được gia hạn đăng ký lưu hành

  Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa gia hạn giấy đăng ký lưu hành thêm 46 loại thuốc, nguyên liệu làm thuốc, nâng tổng số thuốc, nguyên liệu làm thuốc, vaccine và sinh phẩm y tế được gia hạn qua 5 đợt lên hơn 10.200 loại.
• 

  Quản lý chặt chẽ thuốc thú y có chứa chất ma túy, tiền chất

  Nhằm quản lý chặt chẽ thuốc thú y có chứa chất ma túy, tiền chất, nguyên liệu làm thuốc thú y có chứa chất ma túy, tiền chất, Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn vừa ban hành Thông tư số 13/2022/TT-BNNPTNT sửa đổi, bổ sung một điều của các thông tư về quản lý thuốc thú y.
• 

  ‘Chiếc sừng vô dụng’ kêu gọi bảo vệ loài tê giác

  Nhằm phản đối việc sử dụng sừng tê giác làm thuốc chữa bệnh một cách mù quáng, đồng thời kêu gọi cộng đồng lên án việc mua bán, săn bắt tê giác lấy sừng dẫn đến loài này có nguy cơ tuyệt chủng, CHANGE cùng WildAid đã ra mắt chiến dịch “Chiếc sừng vô dụng”.
• 

  Ưu tiên tối đa việc cấp phép nhập khẩu nguyên liệu làm thuốc và thuốc chữa đậu mùa khỉ

  Trước diễn biến phức tạp của bệnh đậu mùa khỉ (monkey pox) trên thế giới, nhiều quốc gia trên thế giới đã bắt đầu tăng cường nghiên cứu các thuốc mới để có giải pháp hiệu quả hơn trong điều trị người bệnh mắc đậu mùa khỉ.
• 

  Bước tiến quan trọng cho doanh nghiệp Việt Nam và châu Âu

  Thông tin từ Ủy ban Đối ngoại của Quốc hội, ngày 30/12/2021, Ủy ban Thường vụ Quốc hội đã ban hành Nghị quyết số 12/2021/UBTVQH15 về việc cho phép thực hiện một số cơ chế, chính sách trong lĩnh vực y tế để phục vụ công tác phòng, chống dịch COVID-19, trong đó tại Điều 6 quy định về việc quản lý thuốc, nguyên liệu làm thuốc trong bối cảnh dịch COVID-19.
• 

  Kết luận về đề nghị cấp giấy đăng ký lưu hành với vaccine phòng COVID-19 Nano Covax

  Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc đối vừa có kết luận với hồ sơ đề nghị cấp giấy đăng ký lưu hành vaccine Nano Covax phòng COVID-19 của Việt Nam.
• 

  Giải quyết nhanh nhất thủ tục để sớm cấp phép có điều kiện vaccine phòng COVID-19

  Chiều 14/8, tại Trụ sở Chính phủ, Phó Thủ tướng Vũ Đức Đam, Trưởng ban Ban Chỉ đạo Quốc gia phòng, chống dịch COVID-19 đã làm việc với Thứ trưởng Bộ Y tế Trần Văn Thuấn, Hội đồng Đạo đức trong Nghiên cứu Y Sinh học, Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc, Viện Vệ sinh Dịch tễ Trung ương, Học viện Quân y, Bệnh viện Quân y 103 nhằm giải quyết nhanh nhất thủ tục, hoàn thành các bước cần thiết để cấp phép có điều kiện vaccine phòng COVID-19 sớm nhất.

Xem tiếp