Tags:

Vaccine của johnson johnson

• 

  Thụy Sĩ cấp phép sử dụng vaccine của Johnson & Johnson làm mũi tăng cường

  Cơ quan quản lý dược phẩm Thụy Sĩ Swissmedic ngày 27/12 thông báo cơ quan này đã cấp phép sử dụng vaccine ngừa COVID-19 của Johnson & Johnson (J&J) làm mũi tăng cường cho người trên 18 tuổi đã hoàn thành chương trình tiêm chủng cơ bản.
• 

  Nam Phi phê duyệt sử dụng vaccine của Johnson&Johnson tiêm mũi tăng cường

  Cơ quan quản lý các sản phẩm y tế của Nam Phi (SAPHRA) ngày 23/12 cho biết đã phê duyệt sử dụng vaccine ngừa COVID-19 của hãng Johnson&Johnson cho mũi tiêm thứ 2, tức là mũi tăng cường đối với loại vaccine liệu trình 1 liều duy nhất này.
• 

  Ban cố vấn CDC Mỹ khuyến nghị sử dụng các vaccine của Pfizer, Moderna

  Ngày 16/12, Ủy ban cố vấn về tiêm chủng của Trung tâm Kiểm soát và phòng ngừa dịch bệnh Mỹ (CDC) đã bỏ phiếu nhất trí khuyến nghị ưu tiên sử dụng vaccine ngừa COVID-19 của các hãng Pfizer/BioNTech và Moderna hơn vaccine của Johnson & Johnson (J&J) do nguy cơ xảy ra hiện tượng đông máu hiếm gặp nhưng có thể gây tử vong.
• 

  Nghiên cứu: Tiêm liều tăng cường với vaccine của Johnson & Johnson cho hiệu quả cao

  Việc tiêm vaccine ngừa COVID-19 liều tăng cường của hãng Johnson & Johnson 6 tháng sau khi hoàn tất phác đồ tiêm hai liều vaccine do hãng Pfizer/BioNTech sản xuất đã cho thấy sự gia tăng đáng kể các kháng thể chống lại virus SARS-CoV-2, trong khi tế bào T (tế bào miễn dịch) cũng sẽ phản ứng mạnh mẽ hơn.
• 

  EU xác định có thể có tác dụng phụ hiếm gặp khi tiêm vaccine của Johnson & Johnson

  Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) ngày 1/10 xác định có thể có mối liên quan giữa tình trạng huyết khối hiếm gặp trong tĩnh mạch sâu với vaccine ngừa COVID-19 của Johnson & Johnson (J&J), đồng thời khuyến cáo liệt kê tình trạng này là tác dụng phụ của vaccine.
• 

  Mỹ: Nguy cơ 'rất thấp' mắc hội chứng Guillain-Barré do tiêm vaccine của Johnson & Johnson

  Theo phóng viên TTXVN tại Mỹ, ngày 12/7, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã bổ sung một cảnh báo vào tờ thông tin về vaccine ngừa COVID-19 của hãng dược phẩm Johnson & Johnson liên quan tới chứng rối loạn tự miễn hiếm gặp.
• 

  Nghiên cứu về mối liên quan giữa viêm cơ tim và vaccine ngừa COVID-19

  Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) đã phát hiện mối liên quan có thể có giữa chứng viêm cơ tim hiếm gặp và vaccine ngừa COVID-19 của các hãng Pfizer/BioNTech và Moderna, đồng thời khuyến cáo những người có lịch sử rối loạn máu hiếm gặp tránh tiêm vaccine của Johnson & Johnson.
• 

  Vaccine của Johnson & Johnson tạo ra kháng thể mạnh đối với biến thể Delta

  Hãng dược phẩm Johnson & Johnson (J&J) của Mỹ thông báo vaccine ngừa COVID-19 một liều duy nhất của hãng này có hiệu quả cao, không chỉ chống lại các biến thể phổ biến của virus SARS-CoV-2 mà còn chống được biến thể Delta đang được coi là nguy hiểm và có tốc độ lây lan nhanh nhất hiện nay.  
• 

  Hàn Quốc bắt đầu tiêm vaccine của Johnson&Johnson

  Ngày 10/6, người Hàn Quốc bắt đầu tiêm vaccine Janssen của hãng dược Johnson&Johnson và do Mỹ cung cấp, với hy vọng sớm đưa cuộc sống trở lại bình thường.
• 

  Sáng 4/6, Bộ Y tế tiếp nhận 30 máy xét nghiệm COVID-19 qua hơi thở, thêm tin vui về vaccine

  Sáng 4/6, Tập đoàn Vingroup trao tặng Bộ Y tế 30 máy xét nghiệm COVID-19 qua hơi thở. Tập đoàn Johnson & Johnson cam kết thúc đẩy nhanh quá trình cung ứng vaccine qua cơ chế COVAX, làm sao để Việt Nam có vaccine của Johnson & Johnson sớm nhất.
• 

  Đức không hạn chế nhóm người được tiêm vaccine của Johnson&Johnson 

  Ngày 10/5, Đức đã dỡ bỏ hệ thống xác định nhóm đối tượng ưu tiên được tiêm vaccine của hãng Johnson&Johnson (J&J), theo đó toàn bộ người trưởng thành có thể được tiếp cận loại vaccine này.
• 

  Bộ Y tế Canada tạm dừng kế hoạch phân phối vaccine của Johnson & Johnson

  Theo phóng viên TTXVN tại Ottawa, Bộ Y tế Canada vừa ra thông báo tạm dừng kế hoạch phân phối vaccine phòng COVID-19 của Johnson & Johnson (Mỹ) vào tuần tới sau khi phát hiện ra nguyên liệu bào chế được sản xuất ở nhà máy Emergent BioSolutions, nơi đã để xảy sự cố nhầm lẫn thành phần vaccine của Johnson & Johnson và AstraZeneca khiến 15 triệu liều vaccine bị hỏng.
• 

  Đức chưa áp đặt hạn chế sử dụng vaccine của Johnson & Johnson

  Ngày 23/4, Viện nghiên cứu Paul-Ehrlich (Đức) cho biết nước này quyết định chưa áp đặt hạn chế sử dụng vaccine ngừa COVID-19 của hãng Johnson & Johnson (Mỹ), đồng thời cho biết hội đồng chuyên gia quyết định về vấn đề sử dụng vaccine sẽ nhóm họp vào tuần tới để đánh giá dữ liệu mới.
• 

  Philippines cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine của Johnson & Johnson và Bharat Biotech

  Ngày 20/4, Cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) của Philippines đã phê duyệt sử dụng khẩn cấp các vaccine ngừa COVID-19 của Johnson & Johnson (Mỹ) và Bharat Biotech (Ấn Độ).
• 

  Vaccine Johnson & Johnson chờ Mỹ phán quyết 'số phận'

  Các nước có phản ứng khác nhau trước các sự cố liên quan tới tác dụng phụ của vaccine COVID-19, đặc biệt là hai loại vaccine của Johnson & Johnson và AstraZeneca đang bị nghi gây đông máu. Nhưng nhìn chung, giới chuyên gia một lần nữa khẳng định lợi ích vượt trội của vaccine trong bối cảnh dịch bệnh phức tạp.
• 

  Mỹ kéo dài thời gian tạm dừng sử dụng vaccine của Johnson & Johnson

  Các chuyên gia Mỹ cho biết việc tạm dừng sử dụng vaccine ngừa COVID-19 của hãng Johnson & Johnson sẽ kéo dài thêm ít nhất một tuần do cần thêm dữ liệu để đánh giá sự liên quan giữa sản phẩm này và hiện tượng đông máu.
• 

  EU điều chỉnh chiến lược tiêm phòng sau sự cố với vaccine Johnson & Johnson

  Ngày 14/4, Chủ tịch Ủy ban châu Âu (EC) Ursula von der Leyen thông báo Liên minh châu Âu (EU) sẽ thúc đẩy việc bàn giao vaccine của Pfizer/BioNtech để bù vào lượng vaccine của Johnson & Johnson (J&J) bị hoãn bàn giao. Động thái này cũng nhằm đảm bảo những nhu cầu vaccine trong dài hạn nhằm ngăn chặn virus SARS-CoV-2 đang có nhiều biến thể.
• 

  Nam Phi không phát hiện nguy cơ từ vaccine của Johnson & Johnson

  Ngày 14/4, Cơ quan quản lý dược phẩm của Nam Phi (SAHPRA) cho biết đã không phát hiện nguy cơ lớn nào, sau khi xem xét dữ liệu về quá trình nghiên cứu vaccine của Johnson & Johnson đối với các nhân viên y tế địa phương đã được tiêm phòng.
• 

  Brazil cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine của Johnson & Johnson

  Ngày 31/3, Brazil thông báo đã cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine phòng COVID-19 của hãng Johnson & Johnson (Mỹ). Đây là loại vaccine phòng COVID-19 thứ 4 được cấp phép tại quốc gia Nam Mỹ này.
• 

  Colombia cấp phép sử dụng vaccine của Johnson & Johnson

  Cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm của Colombia (INVIMA) đã cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine ngừa COVID-19 dạng 1 liều của hãng Johnson & Johnson (Mỹ) nhằm bổ sung nguồn cung cho chương trình tiêm chủng của nước này.

Xem tiếp