Ngày 2/12, Cơ quan chuẩn bị và ứng phó khẩn cấp y tế (HERA) của Ủy ban châu Âu (EC) đã đại diện cho 13 quốc gia thành viên Liên minh châu Âu (EU) ký hợp đồng với công ty dược phẩm Gileadmua để mua 2.250.000 liều thuốc Veklury (Remdesivir).
Phóng viên TTXVN tại Mỹ dẫn thông báo của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) ngày 22/10 cho biết cơ quan này đã cấp phép sử dụng thuốc remdesivir (biệt dược Veklury) trong điều trị bệnh nhân COVID-19. Đây là thuốc do công ty Gilead Sciences Inc phát triển.
Theo phóng viên TTXVN tại Ottawa, Cơ quan Y tế Canada vừa ra thông báo cho phép sử dụng có điều kiện thuốc Remdesivir, có tên thương mại là Veklury, do công ty dược phẩm Gilead Sciences Canada, Inc. sản xuất, để điều trị cho những bệnh nhân mắc bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19 với triệu chứng nặng.