Sau một nghiên cứu thành công trong ống nghiệm (in vitro) được Đại học Rovira, Tarragona, Tây Ban Nha thực hiện trong năm 2020, loạt nghiên cứu hiện tại ở Tây Ban Nha được thực hiện bởi ISGlobal (Viện Y tế Toàn cầu Barcelona) và cả Đại học Riau ở Pekanbaru lẫn Bệnh viện Quận Madani, Thành phố Pekanbaru ở Indonesia.
Dự án Gumnuts nghiên cứu và đưa ra bộ kit xét nghiệm COVID-19 mới (có tên mã là “Gumnuts”) không xâm lấn, với giá cả phải chăng. Bộ kit xét nghiệm Gumnuts được lắp ráp xung quanh các aptamers DNA và các hạt nano vàng, kết hợp với một mẫu nước bọt đang được tiến hành thử nghiệm lâm sàng trong thời gian ngắn. Aptamer là một đoạn ADN hoặc ARN hoặc peptide có khả năng liên kết với một phân tử đích một cách đặc hiêu và với ái lực cao. Ứng dụng aptamer phục vụ cho các thiết bị chẩn đoán bệnh.
Nghiên cứu được thực hiện ở Barcelona liên quan đến việc chuyển đổi quy trình phòng thí nghiệm Rovira sang môi trường lâm sàng bằng cách sử dụng các vật liệu nguyên mẫu ban đầu. Một mẫu gồm 82 người tham gia được thu thập trong 3 tháng và qua một loạt các kịch bản đã được so sánh và tham khảo chéo với các kết quả tích cực và tiêu cực thu được thông qua RT-PCR. Việc đọc thủ công ban đầu cho kết quả độ nhạy 80% và tỷ lệ đặc hiệu 63%. Ứng dụng tiếp theo của phần mềm và máy học mang lại kết quả là độ nhạy lên tới 91% và tỷ lệ đặc hiệu 85%.
Tiến sĩ Michael Edel của Regenacellx.sl và Nhà phát minh của Dự án Gumnuts cho biết: “Chúng tôi được khuyến khích bởi sự tiến bộ của Dự án Gumnuts trong lĩnh vực này. Hóa học cung cấp những lợi thế có thể có so với các phương pháp tiếp cận khác, đặc biệt là trong các lĩnh vực trải nghiệm người tiêu dùng, sự ổn định, chi phí và chúng tôi mong muốn sự phát triển hơn nữa của công nghệ”.
Các nghiên cứu đang được thực hiện ở Pekanbaru, Indonesia được tiến hành với cả liên hợp nguyên mẫu ban đầu (nghiên cứu ở Barcelona) và thêm vào liên hợp mới với những cải tiến được áp dụng. Cho đến nay, hơn 250 xét nghiệm bệnh nhân đã được so sánh với kết quả thu được qua gạc dịch mũi họng với 20 đến 30 xét nghiệm khác được thực hiện mỗi tuần. Với việc sử dụng vật liệu tạo mẫu, nhóm nghiên cứu Indonesia đã tái tạo thành công kết quả từ Tây Ban Nha trên thực địa ở Pekanbaru: kết quả thử nghiệm từ 64 người tham gia ban đầu cho độ nhạy lên tới 82% và tỷ lệ đặc hiệu 63%.
Sau khi tiến hành thử nghiệm thêm bằng cách sử dụng các vật liệu tiền sản xuất được cải tiến và các cải tiến hơn nữa trong phần mềm và máy học, độ nhạy và tỷ lệ đặc hiệu có thể được cải thiện và thời gian thử nghiệm giảm xuống dưới 15 phút. Công ty hy vọng sẽ đạt được nhiều kết quả khả quan hơn nữa trong những tháng tiếp theo.
Ông Steven Goh, Giám đốc điều hành (CEO) của Achiko AG nhận xét: “Chúng tôi hiện đang tiến hành nhanh chóng để đưa công nghệ vào các bộ thử nghiệm và thông qua các phê duyệt. Chúng tôi tin rằng, với tiến bộ vượt ra ngoài các nguyên mẫu ban đầu, chúng tôi sẽ có thể cung cấp các bộ thử nghiệm vượt qua các hướng dẫn của Tổ chức Y tế thế giới (WHO) về độ nhạy và tỷ lệ đặc hiệu. Chúng tôi tin rằng, khi quá trình thử nghiệm di chuyển từ điểm chăm sóc đến điểm cần thiết, sự hiện diện của các công nghệ kiểm tra phù hợp với trải nghiệm người tiêu dùng phù hợp, có sẵn với số lượng lớn và ở mức giá phù hợp, cho khách hàng vào đúng thời điểm. Điều này sẽ góp phần tạo nên thành công trong việc đáp ứng và khắc phục các tác động của đại dịch COVID-19 đối với xã hội và làm điều tốt trong thế giới này. Đó là những gì chúng tôi ở đây đang nỗ lực làm”.
EQS Newswire hoàn toàn chịu trách nhiệm về nội dung của thông báo này.
Thông tin về Achiko AG
Achiko AG (có cổ phiếu giao dịch tại Sở giao dịch chứng khoán Thụy Sĩ – SWX, với mã chứng khoán: ACHISIX: ACHI, ISIN – Số nhận dạng chứng khoán quốc tế – CH05222134) đang khai thác khoa học đột phá với công nghệ tiên tiến để tạo ra các giải pháp cung cấp trải nghiệm người dùng tuyệt vời cho bệnh nhân, bác sĩ và các cơ quan quản lý, cuối cùng dẫn đến sự chuyển đổi của lĩnh vực chăm sóc sức khỏe.
Sự phát triển hiện tại của bộ kiểm tra chẩn đoán đang chờ cấp bằng sáng chế của Achiko đối phó với COVID-19 (Dự án Gumnuts) cung cấp một cách dễ dàng và hiệu quả cho phép mọi người có được thông tin họ cần và yêu cầu. Được bổ sung bởi ứng dụng đăng ký trên điện thoại di động (Teman Sehat – “Health Buddy”- tạm dịch Người bạn sức khỏe), Achiko trao quyền cho người dùng quản lý trải nghiệm chẩn đoán của họ theo các điều khoản của riêng họ, bảo vệ quyền riêng tư của họ, chia sẻ kinh nghiệm, xác minh hộ chiếu và tìm kiếm cộng đồng.
Achiko giữ quyền thương mại hóa độc quyền đối với công nghệ cơ bản của Dự án Gumnuts từ Regenacellex.SL. Dự án có thể được sử dụng để phát hiện tất cả các loại virus SARS -CoV-2 (là tác nhân gây ra đại dịch COVID-19), nhưng cũng có nhiều mầm bệnh khác. Achiko mong muốn hoàn thành việc phê duyệt theo quy định và đưa công nghệ ra thị trường càng nhanh càng tốt để áp dụng nó trong một loạt các bộ dụng cụ thử nghiệm và các định dạng khảo nghiệm khác
Có trụ sở chính tại Thụy Sĩ, Achiko còn có các văn phòng tại Hồng Kông, Jakarta, Singapore và Seoul. Để biết thêm thông tin về Achiko AG, hãy truy cập http://www.achiko.com
Thông tin về Regenacellx.sl
Đây là một công ty y học tái tạo làm việc với các bác sĩ và nhà khoa học chuyên gia trong lĩnh vực tế bào gốc và các hóa chất nhỏ để thúc đẩy các chiến lược thay thế tế bào nhằm tái tạo các mô bị tổn thương của cơ thể con người. Để đối phó với đại dịch COVID-19 bùng phát trên toàn cầu, Regenacellx.sl đang phát triển công nghệ giai đoạn tiếp theo trong việc kiểm tra và chẩn đoán mầm bệnh dưới dạng bộ dụng cụ đơn giản để sử dụng tại nhà hoặc điểm chăm sóc (point of care- PoC) cho một loạt bệnh ở người, bao gồm cả COVID-19.
Để biết thêm thông tin về Regenacellx.sl, hãy truy cập https://regenacellx.com