Ema

EU ‘bật đèn xanh’ cho phép sử dụng thuốc Leqembi điều trị Alzheimer

Ngày 14/11, Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) chính thức khuyến nghị cấp phép cho thuốc Leqembi để điều trị bệnh Alzheimer giai đoạn đầu. Quyết định này đánh dấu bước ngoặt quan trọng trong cuộc chiến chống lại căn bệnh thần kinh thoái hóa này.

Taylor Swift đại thắng tại MTV Europe Music Awards 2024

Rạng sáng 11/11 (theo giờ Việt Nam), lễ trao Giải thưởng Âm nhạc MTV châu Âu (MTV Europe Music Awards - EMA) lần thứ 30 đã diễn ra tưng bừng tại thành phố Manchester (Anh), khi các nữ nghệ sĩ xuất sắc thống lĩnh hệ thống giải thưởng, đặc biệt là Taylor Swift.

Cơ quan y tế châu Âu không cấp phép sử dụng thuốc Lecanemab trong điều trị Alzheimer

Cơ quan Giám sát dược phẩm châu Âu (EMA) ngày 26/7 đã từ chối yêu cầu tiếp thị Leqembi - một loại thuốc mới được sử dụng trong điều trị bệnh Alzheimer, do lo ngại rằng những nguy cơ từ tác dụng phụ của thuốc này có thể còn lớn hơn lợi ích.

EU công bố danh sách các loại thuốc quan trọng

Ngày 12/12, Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) đã công bố danh sách đầu tiên các loại dược phẩm quan trọng nhằm hỗ trợ Ủy ban châu Âu (EC) hoàn thiện Đạo luật quản lý ngành dược phẩm của khối nhằm tránh tình trạng thiếu thuốc tương lai.

Việt Nam và Singapore đạt được bước tiến trọng trong kinh doanh điện sạch

Theo phóng viên TTXVN tại Singapore, ngày 27/10, trong khuôn khổ Tuần lễ năng lượng quốc tế Singapore 2023 (SIEW 2023), Cơ quan quản lý thị trường năng lượng (EMA) của Singapore trao Giấy chấp thuận có điều kiện để nhập khẩu điện sạch từ Việt Nam đối với Sembcorp Utilities Ltd (SCU).

EU điều tra thuốc điều trị tiểu đường và giảm cân của Novo Nordisk

Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) đang điều tra thuốc Ozempic điều trị bệnh tiểu đường và thuốc giảm cân Saxenda, đều do công ty dược phẩm Novo Nordisk của Đan Mạch sản xuất.

Cơ quan Dược phẩm châu Âu khuyến nghị cập nhật vaccine ngừa COVID-19

Ngày 7/6, Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa dịch bệnh châu Âu (ECDC) và Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) đã khuyến nghị cập nhật thành phần kháng nguyên của vaccine ngừa COVID-19 nhằm phòng các biến thể phụ XBB của Omicron, cũng là các biến thể chủ đạo vào mùa thu năm nay.

EU 'bật đèn xanh' cho phép sử dụng vaccine phòng bệnh hô hấp RSV của hãng GSK

Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) đã khuyến nghị phê duyệt vaccine của công ty dược phẩm Anh GSK để phòng bệnh do virus hợp bào hô hấp (RSV) gây ra ở người trên 60 tuổi.

EU hướng đến chiến lược tiêm vaccine COVID-19 thường niên

Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) hy vọng các chiến dịch tiêm phòng COVID-19 sẽ được triển khai thường niên, giống như tiêm phòng cúm.

EU thu hồi các sản phẩm thuốc ho chứa hoạt chất pholcodine

Ngày 2/12, Cơ quan Quản lý dược phẩm của Liên minh châu Âu (EMA) đã khuyến cáo ngừng sử dụng các loại thuốc ho có chứa hoạt chất pholcodine, do hoạt chất này có thể gây dị ứng nghiêm trọng, có thể dẫn đến nguy cơ tử vong cho người dùng trong một số trường hợp đặc biệt.

EMA kêu gọi tái tiêm chủng nhằm ứng phó với làn sóng COVID-19 mới

Ngày 24/11, Cơ quan Quản lý Dược phẩm châu Âu (EMA) đã kêu gọi mở các chiến dịch tái tiêm chủng ngừa COVID-19 trong bối cảnh châu lục này chuẩn bị cho làn sóng dịch COVID-19 mới khi những tháng mùa đông đang đến gần.

Cảnh báo tỷ lệ tiêm mũi vaccine tăng cường ngừa COVID-19 ở EU 'đáng thất vọng'

Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) cảnh báo tỷ lệ tiêm mũi vaccine tăng cường ngừa COVID-19 tại Liên minh châu Âu (EU) đang “đáng thất vọng” trong khi khả năng bảo vệ chống lại bệnh nặng khi nhiễm virus SARS-CoV-2 có thể giảm dần trong mùa đông tới.

EU cấp phép sử dụng vaccine ngừa COVID-19 của Sanofi và GSK làm mũi tăng cường

Ngày 10/11, Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) đã cấp phép sử dụng vaccine ngừa COVID-19 do hai hãng dược phẩm Sanofi (Pháp) và GlaxoSmithKline (GSK-Anh) sản xuất làm mũi tăng cường cho người trên 18 tuổi, sau khi các thử nghiệm cho kết quả tích cực về khả năng chống biến thể Omicron của chế phẩm này.