Vaccine ngừa COVID-19 của AstraZeneca. Ảnh: PAP/TTXVN
Kết luận trên được Cơ quan dược phẩm châu Âu (EMA) công bố sau cuộc họp với các chuyên gia ngày 29/3 về phát hiện mới trong cuộc điều tra 62 trường hợp xuất hiện huyết khối hiếm gặp sau khi tiêm vaccine của AstraZeneca.
EMA khẳng định dựa trên những kiến thức khoa học hiện nay, không có bằng chứng để hạn chế sử dụng vaccine AstraZeneca đối với bất cứ nhóm đối tượng nào. Tuy nhiên, EMA nêu rõ ủy ban an toàn của cơ quan này đang phân tích bổ sung và dự kiến sẽ đưa ra những khuyến nghị mới nhất về vaccine của AstraZeneca trong cuộc họp hằng tháng diễn ra vào tuần tới.
Thông báo của EMA nhắc lại khuyến nghị của chính cơ quan này đưa ra ngày 18/3, rằng hiệu quả của vaccine AstraZeneca trong hạn chế nguy cơ tử vong và nhập viện lớn hơn nhiều so với những rủi ro có thể xảy ra. Tuy nhiên, mọi người nên biết về nguy cơ xuất hiện huyết khối và nên hỏi ý kiến bác sĩ ngay trong trường hợp xuất hiện các triệu chứng.
Liên quan đến nguồn cung vaccine ngừa COVID-19, ngày 31/3, người phát ngôn của Ủy ban châu Âu (EC) cho biết cuối tuần này, các nước thành viên Liên minh châu Âu (EU) sẽ tiếp nhận tổng cộng 107 triệu liều vaccine bao gồm 67,2 triệu liều vaccine của BioNtech/Pfizer, 29,8 triệu liều của AstraZeneca và 9,8 triệu liều của Moderna.
Trong số này, lượng vaccine ngừa COVID-19 mà EU tiếp nhận từ AstraZeneca trên thực tế chỉ đạt 25% so với hợp đồng đã ký giữa hai bên. Tình trạng thiếu hụt vaccine đã khiến chương trình tiêm chủng tại các nước trong khu vực bị chậm trễ và tụt hậu so với nhiều nước trên thế giới như Mỹ, Anh và Israel.
Tuy nhiên, EC cho biết đến cuối tháng 6 tới, nhiều khả năng EU sẽ nhận được ít nhất 300 triệu liều vaccine, trong đó có 55 triệu liều vaccine của Johnson & Johnson. Chủ tịch EC Ursula von der Leyen khẳng định khối 27 quốc gia vẫn đi đúng hướng để đạt được mục tiêu là 70% người trưởng thành được tiêm chủng vào cuối mùa hè này.