Quyết định phê chuẩn được đưa ra dựa trên kết quả tích cực của hai cuộc thử nghiệm lâm sàng với sự tham gia của tổng cộng 1.200 người trưởng thành bị chứng rụng tóc từng mảng. Trong mỗi cuộc thử nghiệm, những người tham gia được chia thành 3 nhóm nhận 4 miligam Baricitinib, 2 miligam Baricitinib hoặc giả dược. Kết quả sau 36 tuần cho thấy gần 40% số bệnh nhân nhận được liều 4 miligam đã mọc tóc trở lại. Các tác dụng phụ thường gặp bao gồm nhiễm trùng đường hô hấp trên, nhức đầu, mụn trứng cá, tăng cholesterol và tăng một loại enzyme có tên gọi là creatine phosphokinase.
Trước đó, thuốc Baricitinib đã được cơ quan chức năng phê chuẩn để điều trị chứng viêm khớp dạng thấp. Trong thời đại dịch COVID-19, thuốc cũng được chấp thuận để điều trị bổ sung cho bệnh nhân COVID-19 thể nặng hoặc nguy kịch. Thuốc Baricitinib do hãng dược phẩm Mỹ Eli Lilly sản xuất và có tên thương mại là Olumiant. Đây là thuốc thuộc nhóm chất ức chế Janus kinase (JAK) để ngăn chặn sự kích thích quá mức của hệ miễn dịch.
Rụng tóc từng mảng là do hệ miễn dịch tấn công các nang tóc, gây ra tình trạng rụng tóc loang lổ tại các vùng cụ thể trên da đầu hoặc đôi khi là ở lông mày và lông mi. Tại Mỹ, mỗi năm có hơn 300.000 người mắc chứng rối loạn hệ miễn dịch này.