Pfizer/BioNTech đề nghị EMA cấp phép sử dụng vaccine nhóm đối tượng 12-15 tuổi

Ngày 30/4, hai hãng dược phẩm Pfizer (Mỹ) và BioNTech (Đức) đã đề nghị Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) cấp phép sử dụng vaccine do hai hãng này phối hợp phát triển cho nhóm đối tượng từ 12 - 15 tuổi.

Chú thích ảnh — Vaccine ngừa COVID-19 của Pfizer/BioNtech. Ảnh: AFP/TTXVN

Giám đốc điều hành (CEO) của BioNTech Ugur Sahin cho biết hai bên đã gửi đề nghị tới EMA yêu cầu cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine Pfizer/BioNTech cho nhóm thanh, thiếu niên từ 12 - 15 tuổi. Pfizer và BioNTech cam kết sẽ có đủ vaccine cung cấp cho nhóm đối tượng này từ tháng 6 tới.

Trước đó, hôm 9/4, Pfizer và BioNTech cũng đã gửi đề nghị tương tự lên Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA), một động thái quan trọng nhằm đạt được miễn dịch cộng đồng. Hiện hai hãng này cũng đang có kế hoạch đưa ra đề nghị tương tự với cơ quan quản lý dược phẩm ở các nước khác trong những ngày tới.

Tháng 3 vừa qua, Pfizer và BioNTech khẳng định, trong giai đoan 3 thử nghiệm lâm sàng, vaccine do hai hãng phối hợp bào chế đã chứng tỏ hiệu quả 100% trong việc phòng ngừa virus SARS-CoV-2 đối với trẻ em từ 12-15 tuổi và tạo kháng thể mạnh. Tuy nhiên, hiện vaccine Pfizer/BioNTech mới chỉ được cấp phép sử dụng cho người từ 16 tuổi trở lên.

Phương Hoa (TTXVN)

Vaccine của Pfizer/BioNTech, Moderna giúp giảm nguy cơ nhập viện ở người trên 65 tuổi

Trung tâm phòng và kiểm soát dịch bệnh (CDC) của Mỹ cho biết 2 loại vaccine sử dụng công nghệ mRNA ngừa COVID-19 được phê duyệt sử dụng khẩn cấp tại Mỹ, do các công ty Pfizer/BioNTech và Moderna phát triển, giúp giảm nguy cơ phải nhập viện liên quan đến COVID-19 đối với người từ 65 tuổi trở lên.

Chia sẻ:

Từ khóa: