Tags:

Lưu hành thuốc

  • Bộ Công Thương kiến nghị chưa cho lưu hành thuốc lá điện tử

    Bộ Công Thương kiến nghị chưa cho lưu hành thuốc lá điện tử

    Bộ Công Thương vừa có báo cáo gửi Ủy ban Xã hội của Quốc hội về việc thực hiện công tác phòng, chống tác hại của thuốc lá điện tử, thuốc lá nung nóng. Trong thời gian chưa ban hành chính sách, Bộ Công Thương kiến nghị chưa cho phép lưu hành sản phẩm thuốc lá điện tử tại Việt Nam. 

  • Cần siết việc cấp chứng chỉ hành nghề dược và đăng ký lưu hành thuốc

    Cần siết việc cấp chứng chỉ hành nghề dược và đăng ký lưu hành thuốc

    “Cần có những kỳ thi cấp chứng chỉ hành nghề dược để nâng cao chất lượng dược sĩ và siết các quy định về đăng ký cấp giấy lưu hành thuốc, tránh tình trạng cấp phép quá dễ dãi như hiện nay”. Đây là ý kiến của các đại biểu tại Hội thảo góp ý Dự án Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược, do Đoàn Đại biểu Quốc hội Thành phố Hồ Chí Minh tổ chức ngày 16/4.

  • Hơn 1.100 loại thuốc được cấp mới, gia hạn giấy đăng ký lưu hành

    Hơn 1.100 loại thuốc được cấp mới, gia hạn giấy đăng ký lưu hành

    Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có các quyết định cấp giấy đăng ký lưu hành, gia hạn hiệu lực giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc đối với hơn 1.100 loại thuốc khác nhau.

  • Bộ Y tế thông tin về số siro ho và hỗn dịch nhiễm độc do WHO cảnh báo

    Bộ Y tế thông tin về số siro ho và hỗn dịch nhiễm độc do WHO cảnh báo

    Trước thông tin Tổ chức Y tế thế giới (WHO) phát hiện một số siro ho và hỗn dịch nhiễm độc do Pharmix Laboratories (Pakistan) sản xuất tại một số quốc gia, vùng lãnh thổ, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết, qua tra cứu dữ liệu cấp giấy đăng ký lưu hành cho thấy chưa có giấy đăng ký lưu hành thuốc của công ty này tại Việt Nam.

  • Tin nóng trong nước nghe nhanh sáng 24/11

    Tin nóng trong nước nghe nhanh sáng 24/11

    Xin chào Quý vị và các bạn. Đây là bản tin nóng trong nước nghe nhanh sáng ngày 24/11 của báo Tin tức. Bản tin có những nội dung sau: Kiến nghị trả lương, thưởng cho người lao động trước Tết 20 ngày; Đề xuất cấm lưu hành thuốc lá điện tử tại Việt Nam; Đảm bảo an toàn cho học sinh, phòng tránh kẻ gian trước cổng trường; Kiểm tra thông tin phản ánh lãnh đạo Sở đi chơi golf trong giờ hành chính.

  • Đề xuất cấm lưu hành thuốc lá điện tử tại Việt Nam

    Đề xuất cấm lưu hành thuốc lá điện tử tại Việt Nam

    Ngày 23/11, Bộ Thông tin và Truyền thông phối hợp với Quỹ Phòng, chống tác hại của thuốc lá (Bộ Y tế) tổ chức Hội nghị tập huấn nâng cao năng lực truyền thông về phòng, chống tác hại của thuốc lá tại Hà Nội.

  • Vi phạm quy định đăng ký lưu hành thuốc, một công ty bị ngừng nhận hồ sơ

    Vi phạm quy định đăng ký lưu hành thuốc, một công ty bị ngừng nhận hồ sơ

    Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có văn bản về việc ngừng nhận hồ sơ cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc đối với một công ty vì vi phạm quy định đăng ký lưu hành thuốc.

  • Kiến nghị khẩn cấp cấm thuốc lá điện tử tại Việt Nam

    Kiến nghị khẩn cấp cấm thuốc lá điện tử tại Việt Nam

    Đại diện Bộ Y tế, Bộ Công an, Tổ chức Y tế Thế giới… và các nhà khoa học tham dự hội thảo “Cung cấp thông tin về các vấn đề liên quan đến mua bán, sử dụng thuốc lá mới” do Bộ Y tế chủ trì sáng 27/4 tại Hà Nội đã phân tích sâu thực trạng sử dụng thuốc lá điện tử, thuốc lá nung nóng (gọi chung là thuốc lá mới) với sức khoẻ con người, đặc biệt là giới trẻ và thống nhất kiến nghị: Cần khẩn cấp cấm lưu hành thuốc lá điện tử tại Việt Nam.

  • Quốc hội quy định tiếp tục thực hiện một số chính sách trong phòng, chống dịch COVID-19

    Quốc hội quy định tiếp tục thực hiện một số chính sách trong phòng, chống dịch COVID-19

    Chủ tịch Quốc hội Vương Đình Huệ đã ký ban hành Nghị quyết số 80/2023/QH15 về việc tiếp tục thực hiện một số chính sách trong phòng, chống dịch COVID-19 và sử dụng giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc hết thời hạn hiệu lực từ ngày 1/1/2023 đến ngày 31/12/2024.

  • Quốc hội thông qua Nghị quyết tiếp tục thực hiện một số chính sách trong phòng, chống dịch COVID-19

    Quốc hội thông qua Nghị quyết tiếp tục thực hiện một số chính sách trong phòng, chống dịch COVID-19

    Tiếp tục chương trình Kỳ họp bất thường lần thứ 2, sáng 9/1, Quốc hội biểu quyết thông qua Nghị quyết về việc tiếp tục thực hiện một số chính sách trong phòng, chống dịch COVID-19 và sử dụng giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc hết thời hạn hiệu lực từ ngày 01/01/2023 đến ngày 31/12/2024.

  • Mỹ cấp phép lưu hành thuốc mới chữa bệnh Alzheimer

    Mỹ cấp phép lưu hành thuốc mới chữa bệnh Alzheimer

    Cơ quan quản lý dược phẩm và thực phẩm Mỹ (FDA) ngày 6/1 đã cấp phép lưu hành Leqembi - sản phẩm thuốc đặc trị cho người mắc bệnh Alzheimer giai đoạn đầu hoặc bệnh nhẹ. Thuốc có tác dụng làm chậm tiến trình suy giảm nhận thức của người bệnh.

  • Chú trọng nâng cao chất lượng nguồn nhân lực trong quy hoạch tổng thể quốc gia

    Chú trọng nâng cao chất lượng nguồn nhân lực trong quy hoạch tổng thể quốc gia

    Ngày 6/1, tiếp tục Kỳ họp bất thường lần thứ 2, Quốc hội khóa XV, buổi sáng, Quốc hội thảo luận ở tổ về: Quy hoạch tổng thể quốc gia thời kỳ 2021-2030, tầm nhìn đến năm 2050; đánh giá việc thực hiện quy định tại Nghị quyết số 30/2021/QH15 ngày 28/7/2021 Kỳ họp thứ nhất, Quốc hội khóa XV về các chính sách phòng, chống dịch COVID-19; đề xuất nội dung đưa vào Nghị quyết của Quốc hội về việc chuyển tiếp thực hiện một số chính sách theo quy định tại Nghị quyết số 30/2021/QH15 về các chính sách phòng, chống dịch COVID-19 và cho phép tiếp tục sử dụng giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc hết thời hạn hiệu lực từ ngày 1/1/2023 mà chưa kịp gia hạn theo quy định của Luật Dược.

  • Đề xuất kéo dài thêm 1 năm để hoàn tất chi trả chế độ phòng, chống COVID-19

    Đề xuất kéo dài thêm 1 năm để hoàn tất chi trả chế độ phòng, chống COVID-19

    Tại phiên khai mạc Kỳ họp bất thường lần thứ 2, sáng 5/1, Quốc hội nghe Báo cáo đánh giá việc thực hiện quy định tại Nghị quyết số 30/2021/QH15 ngày 28/7/2021 Kỳ họp thứ nhất, Quốc hội khóa XV về các chính sách phòng, chống dịch COVID-19; Tờ trình đề xuất nội dung đưa vào Nghị quyết của Quốc hội về việc chuyển tiếp thực hiện một số chính sách theo quy định tại Nghị quyết số 30/2021/QH15 và cho phép tiếp tục sử dụng giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc hết thời hạn hiệu lực từ ngày 1/1/2023 mà chưa kịp gia hạn theo quy định của Luật Dược. Chủ nhiệm Ủy ban Xã hội của Quốc hội Nguyễn Thúy Anh trình bày Báo cáo thẩm tra về các nội dung này.

  • Tập trung nguồn lực gia hạn giấy đăng ký thuốc, đảm bảo nguồn cung cho khám chữa bệnh

    Tập trung nguồn lực gia hạn giấy đăng ký thuốc, đảm bảo nguồn cung cho khám chữa bệnh

    Bộ Y tế sẽ đổi mới, tăng cường hiệu quả đối với công tác đăng ký lưu hành thuốc nhằm đảm bảo nguồn cung về thuốc.

  • Ứng dụng công nghệ để ngăn chặn hàng nhái, hàng giả

    Ứng dụng công nghệ để ngăn chặn hàng nhái, hàng giả

    Để ngăn chặn tình trạng sản xuất, lưu hành thuốc và thực phẩm chức năng giả vào thị trường Việt Nam cần triển khai đồng bộ nhiều giải pháp, trong đó ứng dụng khoa học công nghệ để truy xuất nguồn gốc.

  • Kịp thời gỡ vướng mắc liên quan đến thủ tục thông quan thuốc nhập khẩu

    Kịp thời gỡ vướng mắc liên quan đến thủ tục thông quan thuốc nhập khẩu

    Văn phòng Chính phủ vừa có Thông báo số 115/TB-VPCP kết luận của Phó Thủ tướng Chính phủ Vũ Đức Đam tại cuộc họp về việc gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc.

  • Thụy Điển cấp phép lưu hành thuốc điều trị Evusheld

    Thụy Điển cấp phép lưu hành thuốc điều trị Evusheld

    Ngày 29/3, Cơ quan quản lý sản phẩm y tế Thụy Điển (MPA) đã cấp phép sử dụng Evusheld, hỗn hợp kháng thể đơn dòng điều trị COVID-19 của hãng dược AstraZeneca.

  • EMA khuyến nghị cấp phép lưu hành thuốc ngăn ngừa COVID-19 của AstraZeneca

    EMA khuyến nghị cấp phép lưu hành thuốc ngăn ngừa COVID-19 của AstraZeneca

    Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) đã thông qua khuyến nghị sử dụng thuốc ngừa COVID-19 do công ty dược phẩm Anh-Thụy Điển sản xuất.

  • Vận dụng tối đa quy định để cấp phép lưu hành thuốc điều trị COVID-19 nhanh hơn

    Vận dụng tối đa quy định để cấp phép lưu hành thuốc điều trị COVID-19 nhanh hơn

    Văn phòng Chính phủ vừa có Văn bản số 8887/VPCP-KGVX truyền đạt ý kiến chỉ đạo của Phó Thủ tướng Chính phủ Vũ Đức Đam về thuốc điều trị COVID-19.

  • Pfizer xin cấp phép lưu hành thuốc Paxlovid điều trị COVID-19 tại Mỹ

    Pfizer xin cấp phép lưu hành thuốc Paxlovid điều trị COVID-19 tại Mỹ

    Hãng dược Pfizer Inc của Mỹ ngày 16/11 cho biết hãng đang xin cấp phép lưu hành tại Mỹ một loại thuốc viên kháng virus đang trong quá trình thử nghiệm để điều trị COVID-19.