Dịch COVID-19: EMA 'bật đèn xanh' cho vaccine của Moderna

Ngày 6/1, Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) đã thông qua khuyến nghị về việc cấp phép lưu hành vaccine ngừa COVID-19 do hãng dược phẩm Moderna Inc bào chế và phát triển.

Chú thích ảnh — Vaccine phòng COVID-19 của hãng dược phẩm Moderna (Mỹ). Ảnh: AFP/TTXVN

Như vậy, vaccine của Moderna đã trở thành loại vaccine ngừa COVID-19 thứ 2 được EMA khuyến nghị cấp phép lưu hành, sau vaccine Pfizer/BioNTech nhận được sự ủng hộ của cơ quan này hôm 21/12/2020.

Để chính thức được phân phối và sử dụng, vaccine của Moderna còn cần được Ủy ban châu Âu (EC) cấp phép. Tiến trình này dự kiến diễn ra rất nhanh trong bối cảnh các nước châu Âu đang muốn đẩy nhanh chương trình tiêm vaccine ngừa COVID-19 khi dịch bệnh vẫn tiếp tục lây lan mạnh, đặc biệt tại Anh.

Lan Phương (TTXVN)

Giới chức quản lý dược phẩm châu Âu nhóm họp về cấp phép vaccine của Moderna

Ngày 6/1, Ủy ban về các sản phẩm thuốc dùng cho người (CHMP) thuộc Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) đã nhóm họp trở lại để thảo luận về việc cấp phép sử dụng đối với vaccine phòng bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19 của hãng dược phẩm Moderna (Mỹ). Đây là lần thứ hai trong tuần này ủy ban nhóm họp về vấn đề trên.

Chia sẻ:

Từ khóa: